Ukrayna UkrSEPRO Sertifikası

by in Uncategorized 0 Comment

Ukrayna UkrSEPRO Sertifikası Ürünleriniz için  CGS TEST HİZMETLERİ uzmanlığına güvenin.Moskova Ofisimizle hizmetinizdeyiz.UkrSEPRO sertifikası,EAC Belgesi ve Rusya Onayları için bizi arayınız. Rusça Türkçe Dil Desteği ile Ürünleriniz için gerekli onayları sağlıyoruz. Rusya’da gerçekleşenlere paralel olarak, Sovyetler Birliği’nin dağılmasından sonra, Ukrayna, tüketicilerine alım satım ürünleri için yeterli güvenlik standartları sağlamak için bir kalite sertifikasyon sistemi yaratmaya çalıştı. […]

Rusya Yangın Güvenliği Sertifikası

by in Rusya Yangın Sertifikası 0 Comment

Rusya Yangın Güvenliği Sertifikası Ürünleriniz için Rusya Yangın Sertifikası almak için CGS TEST HİZMETLERİ uzmanlığına güvenin.Moskova Ofisimizle hizmetinizdeyiz.EAC Belgesi ve Rusya Onayları için bizi arayınız. Rusça Türkçe Dil Desteği ile Ürünleriniz için gerekli onayları sağlıyoruz. Rusya Yangın güvenliği sertifikası, bir ürünün yangın güvenliği ile ilgili Rus yasalarına uygunluğunu gösteren bir belgedir. Hukuki referans kanunu, 01.05.2010 tarihinde […]

SGR SERTİFİKASI

by in SGR SERTİFİKASI 0 Comment

SGR (HİJYEN) SERTİFİKASI Moskova Ofisimizle hizmetinizdeyiz. SGR Hijyen Sertifikası, EAC Belgesi ve Rusya Onayları için bizi arayınız. Rusça Türkçe Dil Desteği ile Ürünleriniz için gerekli onayları sağlıyoruz.   SGR Sertifikası (state registration of products ) Devlet tescil belgesi demektir.Ürünün Rospotrebnadzor’un (Federal Tüketici Haklarının Korunması ve İnsan Refahı Kurumu) güvenlik ve kalite gerekliliklerine tamamen uygun olduğunu […]

Uygunluk Beyanı Nedir ve Hakkında Bilinmesi Gerekenler

by in CE Belgesi 0 Comment

Uygunluk Beyanı ne demektir? Bir üretici veya üretici temsilcisi tarafından, uygulandığı ürünün, sadece söz konusu ürün için geçerli olan tüm ürün güvenliği direktiflerinin, tüm ilgili gereksinimlerini karşıladığını gösteren resmi bir beyandır. Bir ürünün, ilgili temel gerekliliklere uygunluk için tasarlandığı ve inşa edildiği ve uygun uygunluk değerlendirme süreçlerinden geçtiğinin bir işaretidir. Uygunluk Beyanı bir kalite sertifikası […]

OEM(Orijinal Ekipman Üreticisi)’inde zaten CE işareti varsa ne yapmalıyım?

by in CE Belgesi 0 Comment

CE İşareti almak, ürünlerini Avrupa pazarına tanıtmak isteyen tüm üreticiler için birincil hedef olmalıdır. Pek çok durumda, CE İşareti ürünler için zorunlu bir uyumluluk şartıdır ve aynı zamanda ürünlerin pazarlanmasını, standartlara uygunluk işareti olarak ürünü tüketiciler için daha cazip hale getirir. OEM (Orijinal Ekipman Üreticisi), ürünleri için zaten bir tane sağlamış olsa bile, CE İşareti […]

AB Makine Emniyeti Yönetmeliği Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey (2006/42/EC )

by in CE Belgesi 0 Comment

2009 yılında, 2006/42/EC sayılı AB Makine Direktifi, Avrupa Birliği’nde ürün satan veya dağıtan üretim şirketleri için zorunlu hale gelmiştir. Bu yönetmelik, bir düzenlemeden farklı olarak, AB’nin tüm üye devletlerinin gerçekleştirmesi gereken bir hedefi tanımlayan yasama niteliğinde bir eylemdir. Bu düzenleme üye devletler tarafından tamamen bağlayıcıdır ve tam olarak yazıldığı gibi uygulamak zorundadırlar. 2006/42/EC sayılı Makine […]

Oyuncak Güvenliği Yönetmeliği 2009/48/EC

by in CE Belgesi 0 Comment

I. Oyuncak Güvenliği Direktifinin Tanımı ve Güvenlik Gereklilikleri AB’de oyuncakların güvenliği, ilgili kuralları belirleyen ve AB sınırları içinde serbest dolaşımını sağlayan 2009/48/EC sayılı Oyuncak Güvenliği Direktifi ile düzenlenir. 20 Temmuz 2011 tarihinde, 88/378/EEC sayılı eski 20 yıllık Direktif değiştirilerek yürürlüğe girmiştir. Oyuncak Güvenliği Direktifi, oyuncakların AB pazarına girmeden önce uyması gereken tüm yasal gereklilikleri içerir. […]

Kırmızı ve Mavi Işık Terapi Cihazları ve AB Uyumluluğu

by in CE Belgesi 0 Comment

Işık terapisi cihazlarına olan talep arttıkça ve bununla birlikte sektörde yer alan direktifler üzerinde düzenleme için çalışmalar yapılmıştır. Daha önce ışık tedavisi cihazıları herhangi bir Avrupa düzenlemesi ya da yönergesi tarafından sınıflandırılamamıştır. Bununla birlikte geçen senelerde, 2017/745 sayılı AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği yürürlüğe girmiştir ve bununla birlikte, bazı sonuçlar iddia eden hafif terapi cihazları için 93/42/EEC […]

Yeni Motorlu Taşıt Yönetmeliği

by in CE Belgesi 0 Comment

AB’deki motorlu kara taşıtları için tip onayı ve piyasa gözetimi sisteminin yenilenmesi için 2018/858 sayılı yeni Tüzük 30 Mayıs 2018 tarihinde imzalanmış ve 1 Eylül 2020’den itibaren uygulanacaktır. Bu büyük reform, mevcut sistemin modernizasyonu ve araba emisyonları üzerindeki kontrol testlerinin iyileştirilmesini amaçlamaktadır. Amacı, araçların yüksek düzeyde güvenlik ve çevresel performansını sağlamak ve mevcut tip onay […]

TCD 93/42/EEC’ye göre Tıbbi Cihaz nedir?

by in CE Belgesi 0 Comment

Tıbbi cihaz nedir? Bu blog yazısında bu soruyu cevaplamaya çalışacağız. 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Direktifinin yürürlüğe girmesinden bu yana, “tıbbi cihaz” terimine bir tanım koymak hiç bu kadar kolay olmamıştı. 14 Haziran 1998’de tanıtılan ve 5 Eylül 2007’de değiştirilen direktif, Mart 2010’da yürürlüğe girdi ve tıbbi cihazların üretimi, tasarımı ve paketlenmesi için gerekli gereksinimleri ve uyumlaştırılmış […]

    Translate »