EAC Sertifikası Nedir? EAC, Avrasya ülkelerine ihracat yaparken ihtiyaç duyulan temel belgedir. Gümrük Birliği şu anda 5 ülkeyi içermektedir: Rusya, Belarus, Kırgızistan, Ermenistan, Kazakistan. Bu belge hem satış prosedürleri hem de gümrükleme prosedürleri için gereklidir. Belgenin birleştirilmiş formu, 25 Aralık 2012 tarihli ve 293 sayılı Avrasya Ekonomi Komisyonu Konseyi tarafından onaylandı. 2 tür EAC belgesi […]
ISO 9001:2015 Belgesi Nedir? ISO 9001:2015 Sertifikası için bizimle iletişime geçiniz. ISO 9001, kalite yönetim sistemi için uluslararası bir standarttır . Bir şirketin ISO 9001 standardına göre sertifikalandırılabilmesi için, şirketin ISO 9001 Standardı’nda belirtilen gerekliliklere uyması gerekir. Standart, kuruluşlar tarafından sürekli olarak müşteri ve yasal gereklilikleri karşılayan ürün ve hizmetler sağlama yeteneklerini göstermek ve sürekli […]
Ukrayna UkrSEPRO Sertifikası Ürünleriniz için CGS TEST HİZMETLERİ uzmanlığına güvenin.Moskova Ofisimizle hizmetinizdeyiz.UkrSEPRO sertifikası,EAC Belgesi ve Rusya Onayları için bizi arayınız. Rusça Türkçe Dil Desteği ile Ürünleriniz için gerekli onayları sağlıyoruz. Rusya’da gerçekleşenlere paralel olarak, Sovyetler Birliği’nin dağılmasından sonra, Ukrayna, tüketicilerine alım satım ürünleri için yeterli güvenlik standartları sağlamak için bir kalite sertifikasyon sistemi yaratmaya çalıştı. […]
Rusya Yangın Güvenliği Sertifikası Ürünleriniz için Rusya Yangın Sertifikası almak için CGS TEST HİZMETLERİ uzmanlığına güvenin.Moskova Ofisimizle hizmetinizdeyiz.EAC Belgesi ve Rusya Onayları için bizi arayınız. Rusça Türkçe Dil Desteği ile Ürünleriniz için gerekli onayları sağlıyoruz. Rusya Yangın güvenliği sertifikası, bir ürünün yangın güvenliği ile ilgili Rus yasalarına uygunluğunu gösteren bir belgedir. Hukuki referans kanunu, 01.05.2010 tarihinde […]
SGR (HİJYEN) SERTİFİKASI Moskova Ofisimizle hizmetinizdeyiz. SGR Hijyen Sertifikası, EAC Belgesi ve Rusya Onayları için bizi arayınız. Rusça Türkçe Dil Desteği ile Ürünleriniz için gerekli onayları sağlıyoruz. SGR Sertifikası (state registration of products ) Devlet tescil belgesi demektir.Ürünün Rospotrebnadzor’un (Federal Tüketici Haklarının Korunması ve İnsan Refahı Kurumu) güvenlik ve kalite gerekliliklerine tamamen uygun olduğunu […]
Uygunluk Beyanı ne demektir? Bir üretici veya üretici temsilcisi tarafından, uygulandığı ürünün, sadece söz konusu ürün için geçerli olan tüm ürün güvenliği direktiflerinin, tüm ilgili gereksinimlerini karşıladığını gösteren resmi bir beyandır. Bir ürünün, ilgili temel gerekliliklere uygunluk için tasarlandığı ve inşa edildiği ve uygun uygunluk değerlendirme süreçlerinden geçtiğinin bir işaretidir. Uygunluk Beyanı bir kalite sertifikası […]
CE İşareti almak, ürünlerini Avrupa pazarına tanıtmak isteyen tüm üreticiler için birincil hedef olmalıdır. Pek çok durumda, CE İşareti ürünler için zorunlu bir uyumluluk şartıdır ve aynı zamanda ürünlerin pazarlanmasını, standartlara uygunluk işareti olarak ürünü tüketiciler için daha cazip hale getirir. OEM (Orijinal Ekipman Üreticisi), ürünleri için zaten bir tane sağlamış olsa bile, CE İşareti […]
2009 yılında, 2006/42/EC sayılı AB Makine Direktifi, Avrupa Birliği’nde ürün satan veya dağıtan üretim şirketleri için zorunlu hale gelmiştir. Bu yönetmelik, bir düzenlemeden farklı olarak, AB’nin tüm üye devletlerinin gerçekleştirmesi gereken bir hedefi tanımlayan yasama niteliğinde bir eylemdir. Bu düzenleme üye devletler tarafından tamamen bağlayıcıdır ve tam olarak yazıldığı gibi uygulamak zorundadırlar. 2006/42/EC sayılı Makine […]
I. Oyuncak Güvenliği Direktifinin Tanımı ve Güvenlik Gereklilikleri AB’de oyuncakların güvenliği, ilgili kuralları belirleyen ve AB sınırları içinde serbest dolaşımını sağlayan 2009/48/EC sayılı Oyuncak Güvenliği Direktifi ile düzenlenir. 20 Temmuz 2011 tarihinde, 88/378/EEC sayılı eski 20 yıllık Direktif değiştirilerek yürürlüğe girmiştir. Oyuncak Güvenliği Direktifi, oyuncakların AB pazarına girmeden önce uyması gereken tüm yasal gereklilikleri içerir. […]
Işık terapisi cihazlarına olan talep arttıkça ve bununla birlikte sektörde yer alan direktifler üzerinde düzenleme için çalışmalar yapılmıştır. Daha önce ışık tedavisi cihazıları herhangi bir Avrupa düzenlemesi ya da yönergesi tarafından sınıflandırılamamıştır. Bununla birlikte geçen senelerde, 2017/745 sayılı AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği yürürlüğe girmiştir ve bununla birlikte, bazı sonuçlar iddia eden hafif terapi cihazları için 93/42/EEC […]